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豪森药业:做优民族医药,做强中国创造
发表时间 2021-01-25 16:29
编辑:小准
阅读量:3
信息来源:省精准医学应用学会

中国国领先的创新驱动型制药公司,香港联交所上市公司(翰森制药HK.03692),广东省精准医学应用学会单位会员。秉持“做优民族医药,做强中国创造”的使命,豪森药业致力于通过持续创新改善人类健康,重点关注临床需求尚未有效满足的重大疾病治疗领域。

公司连续多年位居中国医药工业企业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。

豪森药业拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在连云港、上海、常州建立了研发中心,拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系,并共建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发平台。公司大力培养和引进高层次技术人才,截至2020年6月,共有专业研发人员1200余名,先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目40余项,荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项,参与国家标准制定近150项。

经过20多年的持续研发投入,截至目前,公司已上市4个1类创新药,目前在研药物逾百个。2020年3月,由豪森药业自主研发的中国首个原创三代EGFR-TKI创新药阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)获批上市,用于治疗非小细胞肺癌,解决T790M耐药性难题,也是全球首个中位无进展生存期(mPFS)超过 1 年(二线使用)的三代 EGFR-TKI ,给临床医生提供强效、安全和可及的新选择,为更多晚期非小细胞肺癌患者带来长期、高质量生存的希望;豪森昕福®(甲磺酸氟马替尼片)是中国首个原创新型二代慢性髓性白血病类创新药,在疗效和安全性上“双向优化”,将显著提高患者病程中的生活质量;孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)是中国首个原创长效GLP-1类降糖药物,也是全球第一款PEG化的长效降糖药物,降糖疗效明确,安全性高,且每周仅需注射一次,为中国糖尿病患者提供了新的用药选择;迈灵达®(吗啉硝唑氯化钠注射液)是全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药物,拥有更好的疗效和更高的安全性。此外,豪森药业始终与全球先进准入水平保持动态一致,通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线,使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证,制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。

豪森药业坚持以患者获益为中心、以临床数据为导向的药事服务,专注于药物临床效果与用药特点的学术传播,通过临床与药物警戒研究,提升医疗专业人士对药物安全性及有效性的认知,促进临床用药的进步。

未来,豪森药业将加快科技创新步伐,继续关注满足临床未竟的医疗需求,持续不断地推出更多的创新药物,改善人类的健康与生命质量。


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豪森药业集团总部


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豪森药业研究院连云港研发中心


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阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片):中国首个原创三代EGFR-TKI创新药


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豪森昕福®(甲磺酸氟马替尼片):中国首个原创新型二代慢性髓性白血病类创新药


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孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液):中国首个原创长效GLP-1类降糖药物,全球第一款PEG化的长效降糖药物


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迈灵达®(吗啉硝唑氯化钠注射液):全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药物


江苏豪森药业集团有限公司

www.hansoh.cn


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豪森药业微信公众号